HYALUBRIX Injektionslösung i.e. Fertigspritze von Fidia Pharma

HYALUBRIX Injektionslösung ist eine sterile, viskoelastische Fertigspritze, die 30 mg Natriumhyaluronat (fermentativ hergestellt, hochmolekular) in 2 ml enthält. Jede Spritze ist einzeln in einem Blister verpackt und dampfsterilisiert.

Zusammensetzung und Verpackung

• Natriumhyaluronat 30 mg pro 2 ml
• Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat‑Dodecahydrat, Natrium‑dihydrogenphosphat‑Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke
• Einzeln verpackte Fertigspritze, dampfsterilisiert

Anwendungskontext

Das Produkt dient als temporärer Ersatz für Synovialflüssigkeit bei degenerativen oder mechanisch bedingten Gelenkveränderungen ohne aktive Synovitis. Die Anwendung erfolgt intraartikulär in der Regel wöchentlich über drei Injektionen; bei Bedarf sind weitere Injektionen möglich.

Lagerung, Handhabung und Sicherheitshinweise

Die Fertigspritze ist ausschließlich für den einmaligen Gebrauch bestimmt und muss nach der Anwendung entsorgt werden. Eine Wiederverwendung ist ausgeschlossen. Die Lagerung sollte in der Originalverpackung bei nicht mehr als 25 °C erfolgen. Vor Gebrauch ist die Unversehrtheit der Verpackung zu prüfen. Nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum überschritten ist.

Zusätzliche Hinweise zur Produktart

Intraartikuläre Fertigspritzen mit viskoelastischer Lösung wie HYALUBRIX sind in der Regel für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Die sterilisierte Verpackung und die viskoelastische Formulierung ermöglichen eine Anwendung auch in klinischen Umgebungen. Die Einzeldosisform erleichtert die Handhabung und minimiert das Risiko von Kontaminationen. Die dampfsterilisierte Verpackung unterstützt die Einhaltung aseptischer Bedingungen.